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二維液相血藥濃度分析儀國家政策情況的說明

更新時間:2026-01-09

簡要描述:

二維液相血藥濃度分析儀國家政策情況的說明,根據(jù)國家大力提倡和推廣的精準醫(yī)療和臨床用藥必須有科學數(shù)據(jù)作為指導的相關(guān)政策、三級甲等以上的醫(yī)院必須開展血藥濃度檢測的規(guī)定,國家衛(wèi)生部2011年3月7日頒布的《衛(wèi)生部關(guān)于印發(fā)二、三級綜合醫(yī)院要學部門基本標準(實行)的通知》指出:二級以上藥劑科基本設(shè)備與設(shè)施中必須要有血藥濃度監(jiān)測設(shè)備,目前全國各大醫(yī)院均已相繼開展了血藥濃度監(jiān)測。

二維液相血藥濃度分析儀國家政策情況的說明


二維液相血藥濃度分析儀國家政策情況的說明

1、國家政策大力支持精準醫(yī)療與血藥濃度監(jiān)測

根據(jù)國家大力提倡和推廣的精準醫(yī)療和臨床用藥必須有科學數(shù)據(jù)作為指導的相關(guān)政策、三級甲等以上的醫(yī)院必須開展血藥濃度檢測的規(guī)定,國家衛(wèi)生部201137日頒布的《衛(wèi)生部關(guān)于印發(fā)二、三級綜合醫(yī)院要學部門基本標準(實行)的通知》指出:二級以上藥劑科基本設(shè)備與設(shè)施中必須要有血藥濃度監(jiān)測設(shè)備見附件1。目前全國各大醫(yī)院均已相繼開展了血藥濃度監(jiān)測。

2、色譜法血藥濃度檢測已被確認為最合適的方法,符合醫(yī)保準入政策。

血藥濃度監(jiān)測目前產(chǎn)品主要采用二種檢測分析方法:免疫法與色譜法。光譜法因檢測精度低已被淘汰。免疫法也因可檢測藥品數(shù)量極少,一次只能檢出一種藥物成分、且試劑盒價格昂貴,發(fā)展受到很大的制約。色譜法是目前最有前途的理想檢測法,已得到行業(yè)認可,全國已有近百家醫(yī)院正在開展以液相色譜法為基礎(chǔ)的血藥濃度分析儀的臨床藥物監(jiān)測工作,省市已把液相色譜法檢測納入醫(yī)保收費欄目,例如:福建省的醫(yī)保文件及相關(guān)檢測收費標準見附件2

總之,血藥濃度檢測項目解決了臨床用藥的盲目性,能實際有效的提高用藥的安全性、有效性,提升了醫(yī)院的技術(shù)水平和整體形象,滿足國家對二、三級醫(yī)院基本設(shè)備規(guī)定的要求、符合國家精準治療的政策方向,多年來已在醫(yī)療行業(yè)獲得推廣使用,基于二維液相色譜技術(shù)的血藥濃度分析儀的出現(xiàn),其檢測技術(shù)更加*,功能性能大大優(yōu)于免疫法儀器,使血藥濃度監(jiān)測得到加速發(fā)展。

附件1:

、三級綜合醫(yī)院藥劑科基本標準

國家衛(wèi)生部于2011年3月7日頒布了《衛(wèi)生部關(guān)于印發(fā)二、三級綜合醫(yī)院藥學部門基本標準(試行)的通知》,其中一條涉及我們的藥物濃度監(jiān)測設(shè)備,血藥濃度監(jiān)測設(shè)備列為二、三級醫(yī)院基本配置設(shè)備,如下:

、二級綜合醫(yī)院藥劑科基本標準

  (一)基本設(shè)備與設(shè)施。至少應當配備藥品冷藏柜、麻醉與第一類精神藥品專用柜、藥品專用儲存柜、血藥濃度監(jiān)測設(shè)備計算機、打印機、溫濕度控制裝備、大窗口或柜臺式發(fā)藥裝置和門診調(diào)劑室發(fā)藥顯示屏等。
 

、三級綜合醫(yī)院藥學部基本標準

  (一)基本設(shè)備與設(shè)施。至少應當配備藥品冷藏柜、麻醉和第一類精神藥品專用柜、藥品專用儲存柜、溫濕度控制系統(tǒng)、血藥濃度監(jiān)測設(shè)備、計算機、打印機、分析天平、顯微鏡、酸度計、紫外可見分光光度計、大窗口或柜臺式發(fā)藥系統(tǒng)和門診調(diào)劑室發(fā)藥顯示屏等,逐步配備全自動分包裝系統(tǒng)、自動化調(diào)劑配方系統(tǒng)和藥品管理信息系統(tǒng)。


附件2

福建省醫(yī)療保障管理委員會辦公室 福建省衛(wèi)生和計劃生育委員會關(guān)于規(guī)范葡萄糖測定等醫(yī)療服務項目及價格的通知閩醫(yī)保辦〔2018〕51號

內(nèi)容省略

閩醫(yī)保辦收費標準〔2018〕51號-附件


科普知識:

ISO 13485是針對醫(yī)療器械行業(yè)的質(zhì)量管理體系認證標準,它以ISO 9001為基礎(chǔ),更側(cè)重醫(yī)療器械的安全性和有效性,明確了從設(shè)計、生

產(chǎn)到售后等環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制要求,旨在確保醫(yī)療器械符合法規(guī)和用戶需求,目前在*醫(yī)療器械領(lǐng)域被廣泛認可和采用。

GMP(Good Manufacturing Practice)是“良好生產(chǎn)規(guī)范",主要針對藥品、食品等生產(chǎn)過程,確保產(chǎn)品質(zhì)量可控,從廠房設(shè)計、設(shè)備管理到生產(chǎn)流程都有嚴格標準。


GLP(Good Laboratory Practice)是“良好實驗室規(guī)范",側(cè)重于實驗室研究的質(zhì)量管理,比如藥物非臨床研究,要求實驗設(shè)計、操作、數(shù)據(jù)記錄等符合規(guī)范,保證結(jié)果真實可靠。


簡單來說,GMP管生產(chǎn)環(huán)節(jié),GLP管實驗環(huán)節(jié),都是為了保障產(chǎn)品或研究的質(zhì)量與安全性。


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