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二維液相色譜儀與生化儀的比較

更新時間：2026-01-09

簡要描述：

二維液相色譜儀與生化儀的比較，血藥濃度檢測主要有三種方法：光譜法、免疫法、色譜法。目前TDM大多采用免疫法和色譜法，光譜法因為技術落后，檢測精度差，產(chǎn)品已基本淘汰。

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二維液相色譜儀與生化儀的比較

GI-3000系列二維液相色譜儀與生化儀用于血藥濃度檢測的比較

型號：GI-3000系列

品牌：創(chuàng)新通用

規(guī)格：一體機、分體機

序號	比較功能參數(shù)項目	GI通用二維液相色譜儀	免疫法生化儀
1	方法學	色譜法/高效液相色譜法國家醫(yī)療服務收費編碼：250309005	免疫法國家醫(yī)療服務收費編碼：250309005
2	技術方法特點	物理檢測分析方法，將混合物先分離，后檢測，絕大多數(shù)藥物，都可以用色譜法來分析檢測，總體看，色譜法優(yōu)于免疫法，液相色譜儀是實驗室的主要設備。	化學檢測分析方法，是基于抗原與抗體結合生成沉淀所建立的分析法。由于很多藥物有抗原但沒抗體，因此很多藥物沒有檢測試劑盒或藥檢方法。
3	藥物檢測項目或檢測方法數(shù)量	非常多，上百種，且后期還可免費開發(fā)，絕大部分臨床治療藥物都可以檢測	較少，僅十幾種，且后期不能開發(fā)或免費開發(fā)，絕大部分藥物都不能檢測
4	檢測結果準確度，及檢測信息來源的準確性	檢測結果準確性較高，加標回收率高達98%，是直接通過檢測藥物的第一手檢測信息，來定性分析（判斷是什么成分）、定量分析（含量多少），所得結果準確性可靠性較高。采樣信息的準確性直接影響后面的分析計算結果的準確性。	含量檢查結果準確性較低，不是直接檢測判斷藥物（抗原或半抗原）的含量，而是通過第二手甚至第三手信息去推斷結果。例如：均相酶免疫法(EMIT)，就是從酶活力的測定結果去推算出標本中藥物（抗原或半抗原）的含量。
5	重復檢測精度	較高，系統(tǒng)重復性RSD₆(定性）：≤0.5%，系統(tǒng)重復性RSD₆(定量）：≤1%	較低，CV值≤10%
6	藥物檢測的專一性	強，液相色譜法由于其高效強大的分離能力, 使原形藥物與代謝產(chǎn)物能夠很好地分離, 避免干擾，定量檢測的準確性更高。	較差，沒有分離功能，所監(jiān)測藥物的活性代謝產(chǎn)物對監(jiān)測結果有影響, 如卡馬西平的代謝產(chǎn)物環(huán)氧化卡馬西平對原藥的監(jiān)測有干擾, 使得監(jiān)測結果有偏差。
7	檢測線性范圍	較寬，濃度的檢測線性范圍達10⁴級別	較窄，高濃度與低濃度狀態(tài)時檢測性能相對較低，在10²以下，一旦超出檢測濃度線性范圍，檢測準確度就很差。
8	設備靈敏度	較高，達到1*10^-10級或0.1ng級別	較低些，可達到1*10^-9級別或者ng級別
9	藥物檢測時長	每個樣本5-10分鐘	樣本15分鐘，以后200個/小時
10	試劑及使用成本	較低，且試劑使用不浪費	較高，試劑盒使用有浪費
11	同時檢測性能	一個樣本檢測實驗，可能同時檢測多種藥物成分	一個樣本檢測實驗，只能檢測一種藥物成分
12	設備穩(wěn)定性	工作曲線維持穩(wěn)定時間90工作日	工作曲線維持穩(wěn)定時間30工作日
13	售后服務及升級	廠家直接售后服務，軟件技術免費升級	經(jīng)銷商售后，軟件不能免費升級

總結：

血藥濃度檢測主要有三種方法：光譜法、免疫法、色譜法。目前TDM大多采用免疫法和色譜法，光譜法因為技術落后，檢測精度差，產(chǎn)品已基本淘汰。免疫法由于藥物檢測范圍太窄，能檢測藥物品種少；試劑盒價格昂貴,檢測成本高，有余留浪費大，且一個試劑盒只能測定一種藥物,方法靈活性不夠，難以滿足臨床檢測需要。

二維色譜系統(tǒng)血藥濃度分析儀是在高效液相色譜法的基礎上，進一步開發(fā)出以二維液相色譜技術為基礎的血藥濃度分析儀專用設備，樣品自動化前處理、專業(yè)化程度更強、自動化程度更高，藥物檢測快，5-10分鐘就可完成，藥品檢測方法豐富，二維系統(tǒng)還具有微量檢測物富集的功能，檢測靈敏度在一維高效液相基礎上可提高10倍，專一性較強，抗干擾性能強，定量檢測更準確，滿足臨床檢測需求。目前，液相色譜法是優(yōu)良檢測方法，基于二維液相色譜技術的血藥濃度分析儀是較實用、具發(fā)展前途的。

科普知識

ISO 13485是針對醫(yī)療器械行業(yè)的質量管理體系認證標準，它以ISO 9001為基礎，更側重醫(yī)療器械的安全性和有效性，明確了從設計、生

產(chǎn)到售后等環(huán)節(jié)的質量控制要求，旨在確保醫(yī)療器械符合法規(guī)和用戶需求，目前在*醫(yī)療器械領域被廣泛認可和采用。

GMP（Good Manufacturing Practice）是“良好生產(chǎn)規(guī)范"，主要針對藥品、食品等生產(chǎn)過程，確保產(chǎn)品質量可控，從廠房設計、設備管理到生產(chǎn)流程都有嚴格標準。

GLP（Good Laboratory Practice）是“良好實驗室規(guī)范"，側重于實驗室研究的質量管理，比如藥物非臨床研究，要求實驗設計、操作、數(shù)據(jù)記錄等符合規(guī)范，保證結果真實可靠。

簡單來說，GMP管生產(chǎn)環(huán)節(jié)，GLP管實驗環(huán)節(jié)，都是為了保障產(chǎn)品或研究的質量與安全性。

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