原子吸收分光光度計又叫做原子吸收光譜儀，是一種根據(jù)物質(zhì)基態(tài)原子蒸汽對特征輻射吸收的作用來進行金屬元素分析。原子吸收光譜分析現(xiàn)已廣泛用于各個分析領(lǐng)域，主要有四個方面：理論研究；元素分析；有機物分析；金屬化學形態(tài)分析。

 

原子吸收分光光度計與普通的紫外可見分光光度計的結(jié)構(gòu)節(jié)本相同，只是光源用空心陰極燈光源代理連續(xù)光源，用原子化器代替了吸收池，所以原子吸收分光光度計主要由：光源，原子化器，單色器以及檢測系統(tǒng)和記錄顯示系統(tǒng)幾部分組成。

 

原子吸收分光光度計的優(yōu)點：

 

1、選擇性強

 

這是因為原子吸收帶寬很窄的緣故。因此，測定比較快速簡便，并有條件實現(xiàn)自動化操作。在發(fā)射光譜分析中，當共存元素的輻射線或分子輻射線不能和待測元素的輻射線相分離時，會引起表觀強度的變化。而對原子吸收分光光度計分析來說：譜線干擾的幾率小，由于譜線僅發(fā)生在主線系，而且譜線很窄，線重疊幾率較發(fā)射光譜要小得多，所以光譜干擾較小。

 

2、靈敏度高

 

火焰原子吸收法的靈敏度是ppm到ppb級，石墨爐原子吸收法靈敏度可達到10-10～10-14克。常規(guī)分析中大多數(shù)元素均能達到ppm數(shù)量級。如果采用特殊手段，例如預富集，還可進行ppb數(shù)量級濃度范圍測定。由于該方法的靈敏度高，使分析手續(xù)簡化可直接測定，縮短分析周期加快測量進程；由于靈敏度高，需要進樣量少。無火焰原子吸收分析的試樣用量僅需試液5～100ml。固體直接進樣石墨爐原子吸收法僅需0.05～30mg，這對于試樣來源困難的分析是極為有利的。

 

3、分析范圍廣

 

發(fā)射光譜分析和元素的激發(fā)能有關(guān)，故對發(fā)射譜線處在短波區(qū)域的元素難以進行測定。另外，火焰發(fā)射光度分析僅能對元素的一部分加以測定。例如，鈉只有1％左右的原子被激發(fā)，其余的原子則以非激發(fā)態(tài)存在。在原子吸收分光光度計分析中，只要使化合物離解成原子就行了，不必激發(fā)，所以測定的是大部分原子。目前應用原子吸收分光光度計法可測定的元素達73種。就含量而言，既可測定低含量和主量元素，又可測定微量、痕量甚至超痕量元素；就元素的性質(zhì)而言，既可測定金屬元素、類金屬元素，又可間接測定某些非金屬元素，也可間接測定有機物；就樣品的狀態(tài)而言，既可測定液態(tài)樣品，也可測定氣態(tài)樣品，甚至可以直接測定某些固態(tài)樣品，這是其他分析技術(shù)所不能及的。

 

4、抗干擾能力強

 

第三組分的存在，等離子體溫度的變動，對原子發(fā)射譜線強度影響比較嚴重。而原子吸收譜線的強度受溫度影響相對說來要小得多。和發(fā)射光譜法不同，不是測定相對于背景的信號強度，所以背景影響小。在原子吸收分光光度計分析中，待測元素只需從它的化合物中離解出來，而不必激發(fā)，故化學干擾也比發(fā)射光譜法少得多。

 

5、精密度高

 

火焰原子吸收法的精密度較好。在日常的一般低含量測定中，精密度為1～3％。如果儀器性能好，采用高精度測量方法，精密度為＜1％。無火焰原子吸收法較火焰法的精密度低，目前一般可控制在15%之內(nèi)。若采用自動進樣技術(shù)，則可改善測定的精密度?；鹧娣ǎ篟SD<1%，石墨爐3～5%。